Page 75 - 2024年第55卷第6期

图 ３ 凹陷和凸出位置微生物培养液的电导率和脲酶活性随时间变化曲线

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为 ２０７０ｋｇ?ｍ ，吸水率为 ２６．５８％）。在 搅 拌过 程 中加入 减 水 剂 和 引 气 剂，掺 量 分 别 为 ２．１ｋｇ?ｍ 和
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０．１５８ｋｇ?ｍ 。在浇注掺微生物组（Ｃｏｎ － ＵＤ和 Ｃｏｎ － ＧＤ）混凝土试样时，培养基和微生物的混合物取代
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－ １
了未掺微生物混凝土试样配比中的水，培养基中的微生物浓度约为 １ × １０ ｍＬ 。浇注过程中所需的工
具和材料（水和营养培养基）在 １２０℃的高压灭菌锅中灭菌 ３０ｍｉｎ。将搅拌均匀的混凝土倒入预制立方
体（ １００ｍｍ × １００ｍｍ × １００ｍｍ）和圆柱形模具（ Φ １００ｍｍ × ５０ｍｍ）中。振捣 ３ｍｉｎ后，在 ２０℃下对试样
进行标准养护 ［８ － ９］ 。
表 ２ 混凝土试样配合比设计

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混凝土各组分用量?（ｋｇ?ｍ ）
分组
菌液 水 水泥 粉煤灰 砂 碎石 减水剂 引气剂 乳酸钙 尿素
未掺微生物组 ０ １６６．４ ２８０ ７０ ７５２ １１４５ ２．１ ０．１５８ ０ ０
掺微生物组 １６６．４ ０ ２８０ ７０ ７５２ １１４５ ２．１ ０．１５８ ７ １．３６４

２．３ 微生物生长行为检测方法 液体营养培养基中的 ＯＤ 值、ｐＨ值、脲酶活性和碳酸钙矿化沉积量
６００
被用作微生物标准代谢率的重要指标。
（ １）ＯＤ 表示菌液在 ６００ｎｍ波长处的吸光度值。在 ３０℃水浴培养箱中培养 ４８ｈ后，取上层培养
６００
液在 ６００ｎｍ波长处采用采用分光光度计测试光密度 ［１０］ ，并用未接种的营养培养基校准测试数据 ［１１］ 。
菌液浓度可表示为：
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Ｙ ＝ ８．５９ × Ｚ １．３６２７ × １０ （１）
－ １
式中：Ｙ为菌液中微生物浓度，ｍＬ ；Ｚ为 ＯＤ 值，在 ０．２～０．８之间。
６００
（ ２）使用 ｐＨ电极 ＡＺ８６９５测量 ｐＨ值，其检测液体培养基碱度变化的精度为 ｐＨ＝ ０．１。测量前使用
ｐＨ＝ ６．８６和 ｐＨ＝ ９．１８的缓冲溶液对仪器进行校准。
（３）由于尿素分解导致的离子变化改变了微生物培养基的电导率 ［１２］ ，微生物脲酶活性与单位时间
内液体电导率的变化率呈线性关系 ［１３］ 。脲酶活性的测定在 ２５℃条件下进行，将 １ｍＬ微生物培养液加
入 ９ｍＬ培养基中，每隔 ３０ｓ测量一次溶液的电导率，持续测量 ５ｍｉｎ，脲酶活性的线性拟合公式为 ［１４］ ：
２
Ｕ ＝ １１．１１ σ ，Ｒ ＝ ０．９９８８ （２）
式中：Ｕ为未稀释菌液的脲酶活性，稀释菌液需乘以稀释倍数；σ为电导率变化率，取 ５ｍｉｎ内平均
电导率变化率。
（ ４）将 ２０ｇ乳酸钙粉末溶于体积 Ｖ为 １００ｍＬ培养基中，用 ０．３ｍｏｌ?Ｌ的 ＮａＯＨ调节培养基的 ｐＨ
值。随后，在培养基中加入 １ｍＬ菌液，在 ３０℃条件下培养 ４８ｈ，反应后的微生物培养液经滤纸过
滤，在 １２０℃下干燥 １ｈ后记录滤纸质量，则碳酸钙矿化沉积量可表示为：
ｍ － ｍ １
２
Ｑ ＝ （３）
ＣＣ
Ｖ
— ７ ０ １ —